Apresentação
Rekovelle® 72 microgramas: 2,16 mL de solução injetável em caneta aplicadora pré-envasada. Embalagem com 1 caneta aplicadora com Rekovelle® e 9 agulhas para serem utilizadas com a caneta.
VIA SUBCUTÂNEA
USO ADULTO
Indicação
Este medicamento é indicado para o desenvolvimento de vários folículos na estimulação ovariana controlada em mulheres sob tratamento de reprodução assistida (TRA), como na fertilização in vitro (FIV) ou no ciclo de injeção intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI).
Contraindicação
O Rekovelle® não deve ser utilizado nos seguintes casos:
Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer outro ingrediente descrito na composição do produto;
Tumores no hipotálamo ou na hipófise;
Ovários aumentados ou presença de cisto ovariano não causado pela síndrome do ovário policístico;
Hemorragias ginecológicas de causa desconhecida;
Carcinoma do ovário, do útero ou das mamas;
Gravidez e amamentação.
Gravidez e lactação
Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres grávidas e/ou que estejam amamentando.
Pediatria
Considerando a indicação de Rekovelle®, seu uso pela população pediátrica não é relevante.
Idoso
O uso de Rekovelle® pela população idosa não é relevante. A segurança e eficácia de Rekovelle® em pacientes idosas não foram estabelecidas.
Conservação
Armazene a caneta sob refrigeração, de 2ºC a 8ºC. Não congelar.
Após a primeira aplicação a caneta pode ser armazenada por até 28 dias sob temperatura de 2º a 30ºC.