Apresentação
Comprimido revestido 2,5 mg: embalagem com 30 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
Indicação
– Tratamento adjuvante de mulheres na pós-menopausa com câncer de mama inicial receptor hormonal positivo.
– Tratamento adjuvante estendido de câncer de mama inicial em mulheres na pós-menopausa que tenham recebido terapia
adjuvante padrão prévia com tamoxifeno por 5 anos.
– Tratamento de primeira linha no câncer de mama avançado hormônio dependente em mulheres na pós-menopausa.
– Tratamento de câncer de mama avançado em mulheres na pós-menopausa (natural ou artificialmente induzida), que
tenham sido tratadas previamente com antiestrogênicos.
– Terapia pré-operatória em mulheres na pós-menopausa com câncer de mama localmente avançado receptor hormonal
positivo, com a intenção de permitir cirurgia conservadora da mama para aquelas mulheres que não eram originalmente
consideradas candidatas a este tipo de cirurgia. O tratamento pós-cirúrgico subsequente deve seguir o tratamento padrão.
Contraindicação
• Se você é alérgico (hipersensível) ao letrozol ou a qualquer um dos componentes de Letrozol® listados no item “Composição”. Se você acha que pode ser alérgico, pergunte ao seu médico.
• Se você ainda tem “períodos” (menstrua), ou seja, se você ainda não entrou na menopausa.
• Se você está grávida.
• Se você está amamentando.
Se alguma destas condições se aplicar a você, informe ao seu médico antes de tomar letrozol.
Gravidez e lactação
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Pediatria
Letrozol não deve ser utilizado em crianças ou adolescentes
Idoso
Pessoas com 65 anos ou mais podem usar letrozol com a mesma dose de outros adultos.
Conservação
O produto deve ser mantido à temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC). Proteger da umidade.